X
تبلیغات
زولا

روشی جدید در ویرایش ژنتیکی و نزدیک‌تر شدن دانشمندان به درمان بیماری‌های لاعلاج

چهارشنبه 15 فروردین 1397 ساعت 15:44

دانشمندان یک گام دیگر به درمان بیماری‌های لاعلاج با استفاده از روش‌ جدید ویرایش ژنی نزدیک‌تر شده‌اند.

روشی جدید در ویرایش ژنتیکی و نزدیک‌تر شدن دانشمندان به درمان بیماری‌های لاعلاج

دانشمندان با استفاده‌ از فناوری ژنتیکی کریسپر موفق شدند DNA سلول‌های بیماران هانتینگتون را اصلاح کنند. این موفقیت نشان می‌دهد که می‌توان با استفاده‌ از کریسپر بیماری لاعلاج و کشنده هانتینگتون را درمان کرد. کریسپر راهی است که می‌توان با استفاده‌ از آن، DNA را به‌صورت بسیار ارزان و مؤثر ویرایش کرد؛ پژوهشگران معتقدند کریسپر می‌تواند راه‌های درمانی ژنتیکی را تغییر دهد.

 

ادامه مطلب ...
برچسب‌ها: DNA، GENETIC